Jaein R&P

SH003과 다른 한의학적 기전 및 동등이상의 항암효과를 가진

항암 후보 파이프라인으로 현재 JI017은

기술이전예정에 있습니다.

항암제유발 말초신경병증 및 호중구감소증 치료제

시장현황을 토대로, 호중구감소증 치료제 및

천연물 기반 신약으로 JI017의 차별화 전략을 수립하면

1차적으로 국내 사업성이 있다고 판단하고 있습니다.

Docetaxel 항암화학요법시, CIPN의 발생률은 10~60%, 중증은 3~15%입니다.

국내와 해외의 제품 매출액은 각 500억원과 5조원으로

국내외에서 투자 및 개발이 활발하게 이루어지고 있는

분야인 것을 확인 할 수 있었고 항암제로서의 시장성 및

개발 전략을 확인했습니다.

JI017은 다양한 암세포에서 Caspase-dependent 한

세포사멸을 통해 효과적인 항암능력을 제시합니다.

특히 전립선암세포주에서 ROS 생산을 통해

UPR 세포신호전달의 활성을 나타내고

UPR세포신호 전달활성에서는 PERK와 IRE1 alpha 세포 신호

전달을 활성화하고 최종적으로 ER stres의 의한

세포사멸 마커(CHOP)의 증가를 확인했습니다.

따라서 ER stress 세포사멸에서 다시 미토콘드리아에

damage를 일으켜 미토콘드리아에 의한

세포사멸을 일으켜 효과적인 항암 능력 및 메커니즘을

증명했습니다

Docetaxel 항암화학요법시, CIPN의 발생률은 10~60%, 중증은 3~15%로 Docetaxel 병용 투여시, 호중구감소증 혹은

CIPN 억제 효과가 있는 신조성 한약 조합을 찾고 있습니다.

앞서 증명한 결과를 토대로 추가 파이프라인의 발전 가능성을

탐색할 예정입니다.

SH003과 다른 한의학적 기전 및 동등이상의 항암효과를 가진 항암 후보 파이프라인으로

현재 JI017은 기술이전예정에 있습니다.

항암제유발 말초신경병증 및 호중구감소증 치료제 시장현황을 토대로, 호중구감소증 치료제 및

천연물 기반 신약으로 JI017의 차별화 전략을 수립하면 1차적으로 국내 사업성이 있다고 판단하고 있습니다.

Docetaxel 항암화학요법시, CIPN의 발생률은 10~60%, 중증은 3~15%입니다.

국내와 해외의 제품 매출액은 각 500억원과 5조원으로 국내외에서 투자 및 개발이

활발하게 이루어지고 있는 분야인 것을 확인 할 수 있었고 항암제로서의 시장성 및 개발 전략을 확인했습니다.

JI017은 다양한 암세포에서 Caspase-dependent 한 세포사멸을 통해 효과적인 항암능력을 제시합니다.

특히 전립선암세포주에서 ROS 생산을 통해 UPR 세포신호전달의 활성을 나타내고

UPR세포신호 전달활성에서는 PERK와 IRE1 alpha 세포 신호 전달을 활성화하고 최종적으로

ER stres의 의한 세포사멸 마커(CHOP)의 증가를 확인했습니다. 따라서 ER stress 세포사멸에서

다시 미토콘드리아에 damage를 일으켜 미토콘드리아에 의한 세포사멸을 일으켜

효과적인 항암 능력 및 메커니즘을 증명했습니다

Docetaxel 항암화학요법시, CIPN의 발생률은 10~60%, 중증은 3~15%로 Docetaxel 병용 투여시,

호중구감소증 혹은 CIPN 억제 효과가 있는 신조성 한약 조합을 찾고 있습니다.

앞서 증명한 결과를 토대로 추가 파이프라인의 발전 가능성을 탐색할 예정입니다.